Контракт: 2027403407222000112

1

1. Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса Гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «НBsAg качественный II Реагенты (Alinity i HBsAg Qualitative II Reagent Kit)». Вариант исполнения: 2 картриджа по 600 тестов в составе: - микрочастицы (Alinity i HBsAg Qualitative II Microparticles) – 2 х 24,8 мл; -конъюгат (Alinity i HBsAg Qualitative II Conjugate) – 2 х 24,3; - промывающий буфер (Alinity i HBsAg Qualitative II Ancillary Wash Buffer) 2 х 24,5 мл. Инструкция по применению. Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса Гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «НBsAg качественный II Реагенты (Alinity i HBsAg Qualitative II Reagent Kit)». Вариант исполнения: 2 картриджа по 600 тестов в составе: - микрочастицы (Alinity i HBsAg Qualitative II Microparticles) – 2 х 24,8 мл; -конъюгат (Alinity i HBsAg Qualitative II Conjugate) – 2 х 24,3; - промывающий буфер (Alinity i HBsAg Qualitative II Ancillary Wash Buffer) 2 х 24,5 мл. Ирландия РУ№ РЗН 2019/8489 от 13.06.2019 г.

ШТ

85 200.00

5

426 000.00

2

2. Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «НBsAg качественный II Контрольные материалы» (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls), в составе:1. Контроль + (Alinity i HBsAg Qualitative II Control+) – 1 флакон х 8,0 мл. 2. Контроль – (Alinity i HBsAg Qualitative II Control-) – 1 флакон х 8,0 мл. 3. Инструкция по применению. Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «НBsAg качественный II Контрольные материалы» (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls), в составе:1. Контроль + (Alinity i HBsAg Qualitative II Control+) – 1 флакон х 8,0 мл. 2. Контроль – (Alinity i HBsAg Qualitative II Control-) – 1 флакон х 8,0 мл. Ирландия РУ№ РЗН 2019/8096 от 12.02.2019

НАБОР

10 098.00

2

20 196.00

3

3. Калибраторы для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «НBsAg качественный II Калибраторы (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrators)», в составе: 1. Калибратор 1 (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrator 1) – 1 флакон х 3,0 мл. 2. Калибратор 2 (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrator 2) - 1 флакон х 3,0 мл. 3. Инструкция по применению. Калибраторы для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «НBsAg качественный II Калибраторы (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrators)», в составе: 1. Калибратор 1 (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrator 1) – 1 флакон х 3,0 мл. 2. Калибратор 2 (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrator 2) - 1 флакон х 3,0 мл. 3. Ирландия РУ№ РЗН 2019/8097 от 11.02.2019

НАБОР

10 098.00

1

10 098.00

4

4 Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Анти-HCV Реагенты (Alinity i Anti-HCV Reagent Kit)», вариант исполнения: 2 картриджа по 100 тестов, в составе: - микрочастицы (Alinity i Anti-HCV Microparticles) – 2 х 6,6 мл; - конъюгат (Aliniti i Anti-HCV Conjugate) – 2 х 6,1 мл; - дилюент теста (Aliniti i Anti-HCV Assay Diluent) – 2 х 10,4 мл; - инструкция по применению. Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Анти-HCV Реагенты (Alinity i Anti-HCV Reagent Kit)», вариант исполнения: 2 картриджа по 100 тестов, в составе: - микрочастицы (Alinity i Anti-HCV Microparticles) – 2 х 6,6 мл; - конъюгат (Aliniti i Anti-HCV Conjugate) – 2 х 6,1 мл; - дилюент теста (Aliniti i Anti-HCV Assay Diluent) – 2 х 10,4 мл Германия РУ№ РЗН 2019/9385 от 19.12.2019 г.

21.20.23.111

УПАК

62 200.00

30

1 866 000.00

5

5 Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Анти-HCV Контрольные материалы (Alinity i Anti-HCV Controls)», в составе:- Контроль (-) (Alinity i Anti-HCV CONTROL-) – 1 флакон х 8,0 мл. - Контроль (+) (Alinity i Anti-HCV CONTROL+) – 1 флакон х 8,0 мл. - Инструкция по применению Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Анти-HCV Контрольные материалы (Alinity i Anti-HCV Controls)», в составе:- Контроль (-) (Alinity i Anti-HCV CONTROL-) – 1 флакон х 8,0 мл. - Контроль (+) (Alinity i Anti-HCV CONTROL+) – 1 флакон х 8,0 мл. Германия РУ№ РЗН 2019/9404 от 19.12.2019 г.

21.20.23.111

УПАК

10 098.00

2

20 196.00

6

6 Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Анти-HCV Калибратор (Alinity i Anti-HCV Calibrator)», в составе: - Калибратор 1 (Alinity i Anti-HCV CAL 1) – 1 флакон х 3,0 мл. – Инструкция по применению. Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Анти-HCV Калибратор (Alinity i Anti-HCV Calibrator)», в составе: - Калибратор 1 (Alinity i Anti-HCV CAL 1) – 1 флакон х 3,0 мл. Германия РУ№ РЗН 201/9403 от20.12.2019 г.

21.20.23.111

УПАК

10 098.00

1

10 098.00

7

7 Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)», вариант исполнения: 2 картриджа по 600 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Microparticles) – 2 х 32,1 мл. 2. Конъюгат (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Conjugate) – 2 х 31,6 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Diluent) – 2 х 31,8 мл. 4. Инструкция по применению. Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)», вариант исполнения: 2 картриджа по 600 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Microparticles) – 2 х 32,1 мл. 2. Конъюгат (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Conjugate) – 2 х 31,6 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Diluent) – 2 х 31,8 мл. Германия РУ№ РЗН 2019/9059 от 07.05.2021 г.

21.20.23.111

УПАК

112 800.00

5

564 000.00

8

8 Калибратор для обеспечения правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ВИЧ Аг/Ат Комбо Калибратор (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator)», в составе: 1. Калибратор 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator 1) – 1 х 3,0 мл. 2. Инструкция по применению. Калибратор для обеспечения правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ВИЧ Аг/Ат Комбо Калибратор (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator)», в составе: 1. Калибратор 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator 1) – 1 х 3,0 мл. Германия РУ№ РЗН 2019/9058 от 07.05.2021 г.

21.20.23.111

УПАК

10 098.00

1

10 098.00

9

9 Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольные материалы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Controls)», в составе: 1. Отрицательный контроль 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Negative Control 1) – 1 х 8,0 мл. 2. Положительный контроль 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 1) – 1 х 8,0 мл. 3. Положительный контроль 2 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 2) – 1 х 8,0 мл. 4. Положительный контроль 3 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 3) – 1 х 8,0 мл. 5. Инструкция по применению. Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольные материалы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Controls)», в составе: 1. Отрицательный контроль 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Negative Control 1) – 1 х 8,0 мл. 2. Положительный контроль 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 1) – 1 х 8,0 мл. 3. Положительный контроль 2 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 2) – 1 х 8,0 мл. 4. Положительный контроль 3 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 3) – 1 х 8,0 мл. 5. Германия РУ№ РЗН 2019/9058 от 07.05.2021 г.

21.20.23.111

УПАК

10 098.00

2

20 196.00

10

10 Набор реагентов для качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Реагенты (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit)», вариант исполнения: 2 картриджа по 600 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i Syphilis TP Microparticles) – 2 х 16,8 мл. 2. Конъюгат (Alinity i Syphilis TP Conjugate) – 2 х 16,3 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i Syphilis TP Assay Diluent) – 2 х 28,7 мл. 4. Инструкция по применению. Набор реагентов для качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Реагенты (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit)», вариант исполнения: 2 картриджа по 600 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i Syphilis TP Microparticles) – 2 х 16,8 мл. 2. Конъюгат (Alinity i Syphilis TP Conjugate) – 2 х 16,3 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i Syphilis TP Assay Diluent) – 2 х 28,7 мл. Германия РУ№ РЗН 2019/9196 от 07.05.2021 г.

21.20.23.111

УПАК

199 200.00

5

996 000.00

11

11 Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Контрольные материалы (Alinity i Syphilis TP Controls)», в составе: 1. Контроль (-) (Alinity i Syphilis TP CONTROL-) – 1 флакон х 8,0 мл. 2. Контроль (+) (Alinity i Syphilis TP CONTROL+) – 1 флакон х 8,0 мл. 3. Инструкция по применению Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Контрольные материалы (Alinity i Syphilis TP Controls)», в составе: 1. Контроль (-) (Alinity i Syphilis TP CONTROL-) – 1 флакон х 8,0 мл. 2. Контроль (+) (Alinity i Syphilis TP CONTROL+) – 1 флакон х 8,0 мл. Германия РУ№ РЗН 2019/9197 от 07.05.2021 г.

21.20.23.111

УПАК

10 098.00

2

20 196.00

12

12 Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Калибратор (Alinity i Syphilis TP Calibrator)», в составе: 1. Калибратор 1 (Alinity i Syphilis TP CAL 1) – 1 флакон х 3,0 мл. 2. Инструкция по применению. Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Калибратор (Alinity i Syphilis TP Calibrator)», в составе: 1. Калибратор 1 (Alinity i Syphilis TP CAL 1) – 1 флакон х 3,0 мл. Германия РУ№ РЗН 2019/9199 от 07.05.2021 г.

УПАК

10 098.00

1

10 098.00

13

13 Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Буфер концентрированный промывочный (Alinity i series Concentrated Wash Buffer) – 2 х 2 л. Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Буфер концентрированный промывочный (Alinity i series Concentrated Wash Buffer) – 2 х 2 л. Соединенные Штаты Америки, Ирландия РУ№ РЗН 2019/8163 от 31.03.22

21.20.23.111

УПАК

6 264.00

29

181 656.00

14

14 Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Раствор Триггера (Alinity Trigger Solution) – 4 х 975 мл. Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Раствор Триггера (Alinity Trigger Solution) – 4 х 975 мл. Соединенные Штаты Америки, Ирландия РУ№ РЗН 2019/8163 от 31.03.22

21.20.23.111

УПАК

6 264.00

8

50 112.00

15

15 Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Раствор Пре-триггера (Alinity Pre-Trigger Solution) - 4 х 975 мл. Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Раствор Пре-триггера (Alinity Pre-Trigger Solution) - 4 х 975 мл. Соединенные Штаты Америки, Ирландия РУ№ РЗН 2019/8163 от 31.03.22

21.20.23.111

УПАК

14 472.00

7

101 304.00

16

16 Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Ячейки реакционные (Alinity Reaction Vessels) – 4000 шт. в коробке Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Ячейки реакционные (Alinity Reaction Vessels) – 4000 шт. в коробке Соединенные Штаты Америки, Ирландия РУ№ РЗН 2019/8163 от 31.03.22

32.50.13.190

УПАК

22 248.00

8

177 984.00

17

17 Анализатор биохимический Alinity c для in vitro диагностики с принадлежностями: Замещаемые крышки для флаконов реагентов (Regent Replacement Caps) – 100 шт. в коробке Анализатор биохимический Alinity c для in vitro диагностики с принадлежностями: Замещаемые крышки для флаконов реагентов (Regent Replacement Caps) – 100 шт. в коробке Япония РУ№ РЗН 2019/8539 от 26.06.2019

32.50.13.190

УПАК

11 016.00

1

11 016.00

18

18 Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Раствор для игл кондиционирующий (Alinity i series Probe Conditioning Solution) – 2 х 48 тестов Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики, в составе: Раствор для игл кондиционирующий (Alinity i series Probe Conditioning Solution) – 2 х 48 тестов Соединенные Штаты Америки, Ирландия РУ№ РЗН 2019/8163 от 31.03.22

21.20.23.111

УПАК

44 496.00

1

44 496.00

1

107076, Г МОСКВА 77, УЛ СТРОМЫНКА, 18, 13, ЭТ.6; ПОМ.№1

771801001